新闻中心|国健医药咨询

SFDA要求提高麻精药品管理水平	2012-12-22
进行医疗器械注册证的时候我们是应该要注意些什么问题	2012-12-21
家用医疗器械发展渐好医疗器械注册工作必不可少	2012-12-21
国家食品药品监督管理局调整麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业布局	2012-12-20
国家食品药品监督管理局对超声肿瘤治疗系统等17个产品进行分类界定	2012-12-20

医疗器械注册的重要步骤是什么	2012-12-20
新修订药品GMP实施解答全套资料【GJPC专栏】	2012-12-20
医疗器械注册的特点是什么	2012-12-19
申请医疗器械注册必须要准备如下资料	2012-12-18
新修订药品GMP认证工作还将实行倒计时管理	2012-12-18

新版GMP认证不延时不降标	2012-12-18
医疗器械注册的相关步骤是什么	2012-12-17
新版GMP加速医药企业压力倍增	2012-12-17
未来我国家用医疗器械将成为朝阳行业	2012-12-17
药监局发布医疗器械经营监管工作新通知	2012-12-17

在进行医疗器械注册的时候是有哪些要求的	2012-12-15
什么样的医疗器械产品是可以进行医疗器械注册的	2012-12-14
新GMP认证一年倒计时：未达标药企将停产	2012-12-14
在进行医疗器械注册时应该要准备些什么资料	2012-12-13
美国FDA分析方法验证指南中英文对照	2012-12-13

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