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近日，省食品药品监督管理局在省医疗器械质量监督检验所召开了医疗器械专家委员会全体会议。本次会议议题为如何推动我省优质创新医疗器械加快上市审批和推广应用。会议由省局医疗器械注册处主要负责人主持，省局党组副书记、巡视员任大进出席会议并讲话，医疗器械监管处、审评认证中心、不良反应监测中心、省医械所相关同志参加会议。
会议首先由注册处主要负责人对新颁布的医疗器械法规做了讲解，对比分析新旧法规对产品注册的影响。与会专家就如何加快我省优质创新医疗器械上市审批和推广应用等问题展开热烈讨论，积极建言献策，形成省局对优质创新医疗器械开展绿色审批通道，科学审评，联合相关部门对上市后的优质创新医疗器械加大推广力度等建议。
任大进充分肯定了专家们的建议，并提出了三方面的要求：一是要充分认识推动优质创新医疗器械产业发展的重要性，增加全省医疗器械产业发展活力；二是要发挥专家委员们学科广泛、专业精湛的优势，为全省医疗器械产业发展做出贡献；三是省局支持和鼓励创新，愿意为创新型医疗器械产品注册开辟绿色通道，推动医疗器械产业的健康发展。
为了加强对医疗器械企业创新机制的了解，参会专家还实地参观中山大学达安基因股份有限公司，就该公司的创新理念和创新计划与公司相关人员进行了座谈。
省局医疗器械专家委员会成立于今年5月份，由15位来自科研院校、医院、企业、协会等行业专家组成。委员会成立以来，我局与专家建立了热线联系，充分发挥专家的专业特长和技术优势，为保障我省医疗器械行业良性发展发挥了重要作用。
