专题 TOPIC
政策法规
办事指南
专家解答
新修订药品GMP实施解答
专家解答 您所在的位置:首页 > 专题 > 专家解答
 【阳江李先生提问】新版GMP认证是否一定要购买自动进出料系统? 2012-10-30
 【茂名高先生提问】关于厂房改造灭菌柜的问题 2012-10-29
 【珠海钟小姐提问】按CTD格式申报生产的化药仿制药需要电子提交哪些申报资料项目? 2012-10-29
 【化州陈先生提问】关于取样区的空气洁净度级别问题。 2012-10-29
 【河源张先生提问】GMP认证中关于微生物的动态监测问题。 2012-10-07
 

 【广州李先生提问】新版GMP关于风速测定仪的问题 2012-10-06
 【江门张先生提问】保健食品广告批文有效期是多长? 2012-09-25
 【台州李小姐提问】医疗器械产品技术报告要怎么写,包括哪些内容? 2012-09-22
 【茂名黄先生提问】药品广告要在哪里申请呢? 2012-09-22
 【河源顾先生提问】一类医疗器械注册是在市局递交资料吗? 2012-09-21
 

 【东莞刘先生提问】药包材安全性评价试验应由哪级机构评价? 2012-09-21
 【中山陈小姐提问】药品广告批文有效期多长? 2012-09-21
 【河源张小姐提问】互联网药品交易服务资格证书有效期是多长? 2012-09-20
 【广州林先生提问】关于紫外分光光度法测溶出度的问题 2012-09-20
 【广州李先生提问】关于相容性研究的问题 2012-09-18
 

 【佛山李小姐提问】关于检测报告过期问题 2012-09-12
 【深圳刘先生提问】药包材企业搬迁厂址后怎样变更注册?是否作现场认证? 2012-09-12
 【广州万小姐提问】临床应用时加入葡萄糖注射液或生理盐水中静脉给药的小容量注射剂是否可不考虑等渗剂? 2012-09-07
 【江门许先生提问】药用液体塑料瓶与药物相容性试验中的生物相容性试验需要做哪些? 2012-09-07
 【东莞周小姐提问】进行药包材与药物相容性试验,应考虑哪些方面的内容? 2012-09-07
 

共26页514条记录,第13页 << [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] >> 20条/页

关于启用新域名的通知

本公司服务平台CIO在线升级已完成,您现在访问的旧域名https://www.gjpc.cn已停止更新服务,想了解本公司最新的讯息及动态,及本公司提供的服务产品,请访问升级后的域名www.ciopharma.com,请点击访问并收藏!感谢您一路的支持与关注,CIO合规保证组织·国健医药咨询将一如既往为您提供稳定高效的服务!

立即访问新版地址