专题 TOPIC
政策法规
办事指南
专家解答
新修订药品GMP实施解答
专家解答 您所在的位置:首页 > 专题 > 专家解答
 GSP认证现场检查过程的首次会议中,被检查企业汇报企业情况应由谁汇报? 2014-12-29
 GSP认证现场检查过程中企业的陪同人员应有哪些? 2014-12-26
 GSP认证现场检查过程中在首次会议、末次会议要求被检查企业哪些人员参加? 2014-12-25
 GSP认证检查前检查组的准备工作主要有哪些? 2014-12-24
 GSP认证现场检查的基本程序是什么? 2014-12-23
 

 GSP认证专家审评会审评的主要项目是什么? 2014-12-22
 GSP认证专家评会审前的预审核内容有哪些? 2014-12-20
 检查项目中的合理缺项如何确定?合理缺项是否作为评定项目? 2014-12-17
 广东省药品批发、零售连锁总部、零售企业的GSP认证现场检查项目分别有多少项? 2014-12-16
 GSP认证现场检查方案主要包含几部分内容? 2014-12-15
 

 GSP认证检查组的组成是什么?检查组长的职责是什么? 2014-12-13
 GSP认证抽派检查组的原则是什么? 2014-12-12
 省局审评认证中心组织认证现场检查的主要工作流程有哪些? 2014-12-11
 省局审评认证中心公众网站上的认证进度公众查询系统中得GSP认证进度是依据什么规则来排序的? 2014-12-10
 省局审评认证中心公众网站上的认证进度公众查询系统有什么功能? 2014-12-09
 

 在哪里可以查到本企业GSP认证的进度? 2014-12-08
 市局初审GSP认证申报资料应注意哪些问题? 2014-12-06
 GSP认证申报资料中的《冷链药品有关情况表》的填写有什么要求及注意事项? 2014-12-05
 GSP认证申报资料中的《特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品情况表》的填写有什么要求及注意事项? 2014-12-04
 GSP认证申报资料中的《企业办公场所、储运设施设备情况表》的填写有什么要求及注意事项? 2014-12-03
 

共26页514条记录,第2页 << [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] >> 20条/页

关于启用新域名的通知

本公司服务平台CIO在线升级已完成,您现在访问的旧域名https://www.gjpc.cn已停止更新服务,想了解本公司最新的讯息及动态,及本公司提供的服务产品,请访问升级后的域名http://www.ciopharma.com请点击访问并收藏!感谢您一路的支持与关注,CIO合规保证组织·国健医药咨询将一如既往为您提供稳定高效的服务!

立即前往