专题 TOPIC
政策法规
 国家局令
 部令局令
 地方性法规和规章
 政策解读
办事指南
专家解答
新修订药品GMP实施解答
政策解读 您所在的位置:首页 > 专题 > 政策解读
什么是药品分类管理?
发布者: 国健医药咨询  浏览次数: 859次  发布时间: 2012-03-28 10:31:08 

药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。 建国以来,我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理,目前正在进行的处方药与非处方药分类管理,其核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理,减少不合理用药的发生,切实保证人民用药的安全有效。

信息来源:http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0112/23744.html

上一篇:什么是处方药和非处方药?
下一篇:没有了

关于启用新域名的通知

本公司服务平台CIO在线升级已完成,您现在访问的旧域名https://www.gjpc.cn已停止更新服务,想了解本公司最新的讯息及动态,及本公司提供的服务产品,请访问升级后的域名www.ciopharma.com,请点击访问并收藏!感谢您一路的支持与关注,CIO合规保证组织·国健医药咨询将一如既往为您提供稳定高效的服务!

立即访问新版地址