专题 TOPIC
政策法规
办事指南
专家解答
新修订药品GMP实施解答
专家解答 您所在的位置:首页 > 专题 > 专家解答
【武汉邱先生提问】仿制药的注册申报资料需要准备几套?
发布者: 国健医药咨询  浏览次数: 1083次  发布时间: 2012-05-28 17:33:30 

【提问】仿制药的注册申报资料需要准备几套?

专家解答

   6套。省局存档一套原件,企业存档一套,邮寄给国家局两套原件加一套综述部分的复印件,省药检所一套复印件。

上一篇:【合肥祝先生提问】中检所制定的注射用头孢曲松钠与丁基胶塞相容性加速实验方法是怎样的?
下一篇:【广州周先生提问】广州市海珠区新开药店有什么条件?

关于启用新域名的通知

本公司服务平台CIO在线升级已完成,您现在访问的旧域名https://www.gjpc.cn已停止更新服务,想了解本公司最新的讯息及动态,及本公司提供的服务产品,请访问升级后的域名http://www.ciopharma.com请点击访问并收藏!感谢您一路的支持与关注,CIO合规保证组织·国健医药咨询将一如既往为您提供稳定高效的服务!

立即前往