《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新修订药品GMP）实施最终时限在即，为进一步加快推进我省非无菌类药品新修订GMP实施工作进程，结合我省实际情况，经研究，现提出如下要求，请通知辖区药品生产企业一并遵照执行。

         根据新修订药品GMP实施工作规划及药品GMP认证管理有关规定，现就有关工作时限明确如下：

     自2016年1月1日起，未通过新修订药品GMP认证的非无菌类药品生产企业或生产车间一律停止生产。

     自2015年5月1日起，暂停受理延续《药品GMP证书》有效期申请。

         在规定实施期限届满6个月前，企业应向省局提出药品GMP认证申请。对于在2015年7月1日前、完成认证申报的企业，省局将集中力量、加快速度，确保在2015年12月31日前完成相关审核批准工作。对于逾期申报认证的企业，省局将在规定的行政许可工作时限内完成相关审核批准工作。

         各市局要充分认识新修订药品GMP实施工作的重要性及紧迫性，立即开展摸底调查工作，掌握辖区企业各剂型、各车间实施新修订药品GMP的工作进度及存在问题；对于因不能如期实施新修订药品GMP而停产或关闭的企业，要提前预判，制定预案，妥善处置，切实维护社会稳定；实施情况应向地方政府及上级主管部门报告。

         各市局要加大推进力度，强化政策宣传及技术指导，督促辖区企业严格按照新修订药品GMP要求完成技术改造工作，加强技术改造期间的质量管理工作，并鼓励引导企业提前及错峰申报认证。

         各市局要切实加强对企业技术改造期间的监管，加大监督检查力度，从严查处违法违规行为，坚决防控因改造与生产同步、赶工囤货等行为所引致的产品质量安全风险。

        针对下半年可能出现的认证高峰，省局将有步骤、分批抽调药品GMP检查员，集中开展认证检查工作。请各市局及有关单位服从全省药品安全监管工作大局，积极支持及选派药品GMP检查员参加检查工作。

        2015年5月至6月期间，省局将组织对各市非无菌类药品新修订药品GMP实施推进工作情况进行督导检查。

（广东省食药监局 2015-03-19）