国家食品药品监督管理局
境外体外诊断试剂注册申请表
申请事项
1.注册分类: ○三类 ○二类 ○一类
产品情况
2.产品名称:3.英文名称:4.商品名称:5.其他名称:6.包装规格:7.主要组成成份:8.预期用途:
9.产品有效期:10.方法原理:
11.与 ○麻醉药品 ○精神药品 ○医疗用毒性药品 检测相关 ○否
申请人
○本机构负责缴费
12.生产企业: 名称: 国家或地区:○境外: ○香港 ○澳门 ○台湾13.注册地址:14.生产地址: 邮政编码:15.联系人: 职位: 电话: 传真: 电子信箱:
16.法定代表人:
代理人
17.名 称:18.注册地址: 邮政编码:19.联系人: 职位: 电话: 传真: 电子信箱:
20.法定代表人或机构负责人:
本公司服务平台CIO在线升级已完成,您现在访问的旧域名https://www.gjpc.cn已停止更新服务,想了解本公司最新的讯息及动态,及本公司提供的服务产品,请访问升级后的域名http://www.ciopharma.com请点击访问并收藏!感谢您一路的支持与关注,CIO合规保证组织·国健医药咨询将一如既往为您提供稳定高效的服务!