专题 TOPIC
政策法规
办事指南
 药品
 医疗器械
 保健食品
 化妆品
 其他
专家解答
新修订药品GMP实施解答
医疗器械 您所在的位置:首页 > 专题 > 医疗器械
境外体外诊断试剂注册申请表
发布者: 国健医药咨询  浏览次数: 2433次  发布时间: 2012-03-23 10:33:45 

国家食品药品监督管理局

       境外体外诊断试剂注册申请表

申请事项

 

1.注册分类:   ○三类   ○二类   ○一类

产品情况

 

2.产品名称:
3.英文名称:
4.商品名称:
5.其他名称:
6.包装规格:
7.主要组成成份:
8.预期用途:

9.产品有效期:
10.方法原理:



11.
与 ○麻醉药品 ○精神药品 ○医疗用毒性药品 检测相关     ○否

 

申请人

                       ○本机构负责缴费

12.生产企业: 名称:
  国家或地区:○境外:   ○香港 ○澳门 ○台湾
13.注册地址:
14.生产地址:                      邮政编码:
15.联系人:                       职位:
          电话:                传真:
          电子信箱:

16.法定代表人:

代理人

                       ○本机构负责缴费

17.名  称:
18.注册地址:                      邮政编码:
19.联系人:                       职位:
          电话:                传真:
          电子信箱:


20.法定代表人或机构负责人:

上一篇:境外体外诊断试剂变更申请表
下一篇:境外医疗器械注册申请表

关于启用新域名的通知

本公司服务平台CIO在线升级已完成,您现在访问的旧域名https://www.gjpc.cn已停止更新服务,想了解本公司最新的讯息及动态,及本公司提供的服务产品,请访问升级后的域名www.ciopharma.com,请点击访问并收藏!感谢您一路的支持与关注,CIO合规保证组织·国健医药咨询将一如既往为您提供稳定高效的服务!

立即访问新版地址