专题 TOPIC
政策法规
办事指南
专家解答
新修订药品GMP实施解答
专家解答 您所在的位置:首页 > 专题 > 专家解答
【杭州成先生提问】国产保健食品注册变更申请需要递交哪些资料?
发布者: 国健医药咨询  浏览次数: 1199次  发布时间: 2012-05-22 14:46:32 

提问国产保健食品注册变更申请需要递交哪些资料?

专家解答

 国产保健食品注册变更申请需递交以下资料并按序号编排:

1、保健食品变更申请表或保健食品变更备案表

2、变更具体事项的名称、理由及依据

3、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件

4、保健食品批准证明文件及其附件的复印件。

5、拟修订的保健食品标签、说明书样稿,并附详细的修订说明;
6、申请变更产品名称的,申请人应当提供2年内其无违法违规行为的承诺书。

上一篇:【北京厉先生提问】申请保健食品技术转让产品与申请委托生产有什么不一样的流程?
下一篇:【韶关刘先生提问】如果申报的保健食品功能不在国家食品药品监督管理局公布的功能项目范围内的,应如何申报?

关于启用新域名的通知

本公司服务平台CIO在线升级已完成,您现在访问的旧域名https://www.gjpc.cn已停止更新服务,想了解本公司最新的讯息及动态,及本公司提供的服务产品,请访问升级后的域名http://www.ciopharma.com请点击访问并收藏!感谢您一路的支持与关注,CIO合规保证组织·国健医药咨询将一如既往为您提供稳定高效的服务!

立即前往