专题 TOPIC
政策法规
办事指南
专家解答
新修订药品GMP实施解答
专家解答 您所在的位置:首页 > 专题 > 专家解答
 【江门夏先生提问】同个保健食品申请不同剂型,需要注意什么? 2012-05-12
 【广州许先生提问】物料的放行应当符合哪些要求? 2012-05-12
 【广州余先生提问】想新办一个药店,需要准备哪些事项? 2012-05-12
 【深圳廖小姐提问】药店需要向供应商索要哪些文件? 2012-05-11
 【广州何先生提问】申请《医疗器械经营企业许可证》需要具备哪些条件? 2012-05-11
 

 【阜阳祝先生提问】生产厂区总平面图包括哪些场地?平面布局图应包括哪些内容? 2012-05-11
 【成都成先生提问】产品质量回顾分析的概念和目的是什么? 2012-05-11
 【珠海李小姐提问】《国产保健食品批准证书》有效期是多长,是否需要年审? 2012-05-11
 【茂名钱先生提问】供应商管理的目的是什么? 2012-05-11
 【肇庆梁先生提问】药品召回的工作时限要求是如何规定的? 2012-05-10
 

 【江门许先生提问】《广东省保健食品生产企业卫生许可证》有效期为几年?是否需要年审,在哪里办理? 2012-05-10
 【武汉季先生提问】为什么要进行偏差管理? 2012-05-10
 【珠海江小姐提问】哪些功能的保健食品不需要做动物功能试验? 2012-05-10
 【合肥余先生提问】物料和不同生产阶段产品的检验应当符合哪些要求? 2012-05-10
 【珠海李小姐提问】保健食品在哪里进行产品检验? 2012-05-09
 

 【茂名刘先生提问】药厂关键人员具体指哪些? 2012-05-09
 【广州林先生提问】保健食品注册对申请人和产品有什么要求? 2012-05-09
 【中山万先生提问】什么是GMP自检? 2012-05-09
 【广州黄先生提问】我司想申请医疗器械证,是不是分类不同,受理的部门不同? 2012-05-08
 【威海陈先生提问】医疗器械注册证书有效期是几年? 2012-05-08
 

共26页514条记录,第25页 << [21] [22] [23] [24] [25] [26] >> 20条/页

关于启用新域名的通知

本公司服务平台CIO在线升级已完成,您现在访问的旧域名https://www.gjpc.cn已停止更新服务,想了解本公司最新的讯息及动态,及本公司提供的服务产品,请访问升级后的域名http://www.ciopharma.com请点击访问并收藏!感谢您一路的支持与关注,CIO合规保证组织·国健医药咨询将一如既往为您提供稳定高效的服务!

立即前往