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 【威海刘小姐提问】什么情况下才可以进行人体试食试验? 2012-06-19
 【揭阳郑小姐提问】保健食品注册递交申报资料前,是不是应该先在线申报? 2012-06-18
 【潮州李先生提问】保健食品再注册需要递交多少份申报资料? 2012-06-18
 【杭州黄先生提问】我司有个保健食品已受理中,但由于种种需要暂停,该如何办理? 2012-06-15
 

 【开封李先生提问】我司有个保健食品想增加新规格,申请变更是否需要进行现场核查? 2012-06-15
 【南昌刘小姐提问】保健食品检验机构出具的检验报告,是否有有效期? 2012-06-14
 【厦门李先生提问】人体试食试验报告,是否还要附上允许开展的证明? 2012-06-14
 【南昌万小姐提问】您好,想请问一下 WS1-(YH-001)-2005-2011 标准中 YH 代表的是什么? 2012-06-14
 【江门陆先生提问】医疗器械厂的管理者代表,学历方面有没有要求? 2012-06-14
 

 【广州杨小姐提问】医疗器械相关专业是指哪些专业? 2012-06-14
 【河源钟小姐提问】保健食品注册检验报告有几份?检测机构出具的。 2012-06-13
 【武汉陈先生提问】制药厂用的饮用水是否每年必须送至权威部门进行检测?有没有明确的文件?GMP 认证是否必查? 2012-06-13
 【龙岩阮小姐提问】您好,我司的仿制药申报资料省局初审已过,准备报送国家审核,现需准备多少套资料给国家审评中心,同时省药检所需准备哪些资料?谢谢。 2012-06-13
 【广州罗先生提问】关于地漏清洁用消毒剂的选择? 2012-06-13
 

 【武汉宋先生提问】如果配方中不含植物性原料,还需不需要检测农药残留物? 2012-06-12
 【龙岩张先生提问】申请保健食品注册检验抽样,需填写哪些资料,如何申请? 2012-06-12
 【新会刘先生提问】关于冻干制剂生产的环境的问题。 2012-06-12
 【江门郦小姐提问】预防用生物制品的注册是怎么分类的? 2012-06-11
 【河源江先生提问】药品注册现场考核指什么? 2012-06-11
 

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